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2010-09-16T11:41:00+02:00

Nouvelles ... suite ...

Publié par Sandrine

Il y a quelques temps, je vous avais fait part de mes soucis dans mon article du 4 août

 

Hier, comme vous le savez si vous avez lu mon article, je devais me rendre chez ma rhumato.

 

Les nouvelles ne sont pas bonnes et le diagnostic a changé (une fois de plus). Il s'agirait à 99% de la spondylarthrite (perso que ce soit la polyarthrite ou la spondylarthrite,  je trouve que c'est toujours une maladie de M.....). Je suis repartie pour de nouveaux examens : bilan sanguin, IRM, ...

Je suis partagée entre plusieurs sentiments : la haine, la rage, la colère principalement. Mais aussi la peur. Peur de ne plus pouvoir marcher un jour, peur de perdre l'usage de mes mains.

 

Faire mes activités créatives me permettent de "m'entretenir" mes mains et il y a une chose encore plus importante qui me donne l'envie de continuer : vous.

Oui ! Vous ! Vous qui me lisez, vous qui me laissez des commentaires tous les jours, vous qui faites vivre mon blog, etc... Et donc vous me donnez l'envie de continuer encore et encore et pourquoi d'essayer de vous emerveiller au travers mes créations.

 

Je voulais aussi dire au travers cet article que chaque être humain que nous sommes, que nous soyons blanc ou noir, homme ou femme, malade ou pas, petit ou grand, maigre ou gros, nous sommes tous égaux. Que nous ne devons pas être jugé par notre apparence mais par notre intérieur. Beaucoup ne se posent pas de questions et juge de suite.

 

Ma peur est donc d'être jugée par rapport à ça. Certaines personnes croient que je ne fais rien voir même que je "simule" mes douleurs pour ne rien faire. Si je le pouvais je ferais en sorte de ne pas avoir cette maladie, de pouvoir vivre comme tout le monde car rien que de prendre mon fils de 2 ans dans mes bras est une chose que je n'arrive plus à faire. Ma peur aussi est que mes enfants ne subissent les conséquences de cette maladie.

 

Comme on dit toujours c'est dans le malheur que nous reconnaissons nos vrais amis. J'espère que le jour où ma maladie se saura qu'il me restera des personnes autour de moi, me considérant comme une personne normale, m'aimant pour ce que je suis au fond de moi.

 

Désolée de vous avoir fait part de mes états d'âme mais je tenais à donner des nouvelles pour les personnes les attendant, à remercier les personnes qui me lisent chaque jour et me laissent des commentaires tous les jours aussi (elles se reconnaitront je l'espère !!!)

 

Merci à vous de m'avoir lu jusqu'au bout. 

 

Voir les commentaires

commentaires

D

JE PENSE BIEN FORT A TOI
GROS BISOUS
STELLA


Répondre
S


Merci beaucoup j'espère que pour toi tout va mieux bisous tout plein sandrine



G

Je comprends ton désarroi car je suis sortie de 2 cancers et j'ai eu besoin d'en parler par banaliser tout ça. Et ça fait du bien. Bien sûr, il faut savoir ne pas se plaindre car certains en font
une rengaine qui devient pesante pour les autres. Courage !


Répondre
S


Je suis ravie que tu me comprennes car parfois j'ai l'impression d'être une extraterrestre. Heureusement que je n'en parle quasiment pas. Merci pour tout Bises et bon week end Sandrine



D

je serai toujours la pour t'ecouter sandrine, tu as de bien jolis petits gars et un mari qui t'aime. Tu as maintenant une copinautes qui pense bien fort a toi aussi pour les bons et mauvais moments
! ne l'oublie pas !
stella


Répondre
S


Merci beaucoup et t'inquiète pas pour ça aussi je ne t'oublierais pas Bisous Sandrine



D

sandrine,

je te prie de bien vouloir m'excuser pour ma blague!
je ne savais pas que tu souffrais et que tu avais une maladie !
excuses moi encore !
vraiment je suis desolée vraiment
stella


Répondre
S


T'inquiète pas je t'excuse. Il est vrai que je ne m'etend pas sur cette salop..... mais maintenant tu comprends pourquoi j'ai si peu d'amis. La maladie fait toujours peur...... Bisous



X

Bonjour Sandrine,

Je te souhaite beaucoup de courage pour tout ce que tu vis depuis un moment. Surtout garde le moral, ne dit-on pas que le moral c'est 50 % de la guérison et puis tu sais, les médecins se trompent
aussi souvent. Chaque être réagit de manière différente mais si tu le peux, continue à faire tes réalisations, c'est la meilleure façon d'essayer d'oublier un peu les douleurs et les soucis. C'est
ce que je fais depuis presque 15 ans et franchement c'est ce qui m'a permis de surmonter tous mes problèmes. J'ai été alitée totalement pendant 4 ans, les médecins ne savaient plus ce que me faire,
le centre anti-douleurs n'avait rien à me proposer... Internet et les petits bricolages et travaux manuels m'ont permis de m'en sortir. Oui bien sûr j'ai encore des douleurs et des problèmes mais
je les supporte beaucoup mieux. Alors courage et patience, tu t'en sortiras ! En tout cas c'est vraiment ce que je te souhaite. Gros bisous.


Répondre
S


Merci pour ton message cela fait du bien au moral.
J'espère que toi aussi tu vas mieux suite à ton opération
Bisous à toi



Q

J'espère que ce ne sera pas aussi grave que tu ne le crains. Moi j'ai seulement un doigt qui déconne et je suis déjà un peu apeurée. Il est bloqué le matin et quand je bricole. A côté de toi, je
n'ai rien du tout. Courage !


Répondre
S


Merci pour ton commentaire. Bon courage à toi aussi.
Bises



J

bon courage a toi je sai ce ke sai de souffrir de douleur ce n est pa facile tout les jour mai il fo garder le moral ces ce ki est le plus important gros bisous et tiens le coup


Répondre
S


Merci beaucoup je suis heureuse qu'on arrive à me comprendre.
Bises



M

Que te dire d'avoir du courage de te battre des mots rien que des mots je ne connais pas trop cette maladie mais avec ton message j'en ai eu un aperçu. La maladie frappe aveuglément. Mais je peux
t'assurer que pour ma part je ne te lâcherais pas je serais toujours là si tu as envie de parler. Je comprend ce que tu vis j'y suis passée il y a 10 ans pour une autre maladie c'est comme une épée
de Damoclès on se lève le matin en se disant que chaque jour est une victoire. Tu as tes bouts de chou et même s'il y a des choses que tu ne peux faire dis toi que l'amour que tu leur porte tout ce
que tu fais pour eux sont autant de preuves d'amour. J'espère que ta maladie n'ira pas trop vite que les médecins trouveront une parade il ne faut pas perdre l'espoir la science avance vite il ne
faut pas baisser les bras c'est ce qui est le pire il faut y croire et espérer. Toutes tes réactions sont normales petit à petit ta colère passera il le faut car il te faut des forces pour te
battre. Alors relève la tête souris à la vie regardes tes enfants et avance. Gros bisous et je pense pas qu'aucune d'entre nous ne te lâchera. On est derrière toi courage

Michèle


Répondre
S


Merci beaucoup pour ton commentaire je suis touchée par ce que tu me dis et cela me fait très plaisir.
Bises



P

Sandrine,

Je viens de lire avec beaucoup d'attention votre article qui m'a beaucoup émue.
Je connais depuis peu votre site, mais sachez que je vous apprécie beaucoup.
Je suis de tout coeur avec vous, et je suis sûre qu'avec la volonté et le courage que vous avez, vous arriverez à vaincre cette maladie, car vous continuerez à faire vos activités créatives pour
émerveiller les personnes qui vous admirent. Des mains aussi habiles ne s'endorment jamais.
Je vous souhaite une bonne journée et vous embrasse bien fort.
Anne-Marie


Répondre
S


Merci beaucoup de votre commentaire, il me va droit au coeur et me donne la force de continuer.
Bises



M

tiens ca me rappel un peu moi ... au depart j avais rien sois disant ce que me disait les medecins jusqu au jours ou j ai fais un IRM et qu on ma dis que j avais scoliose, cyphose, arthrose,maladie
de sheuermann, hyperlordose et 2disques foutu car ils s'emiettent en tous cas je te souhaite du courage. Fait bien les exams que tu dois faire et gueule pour faire des exams car sans ca je crois
que je saurais pas encore ce que j ai ....


Répondre
S


Eh oui ! comme on se retrouve sur certains points ....



M

Nous sommes toutes la derrière toi. Quand cela ne va pas quoi de mieux que l'éciture. Bisous


Répondre
S


Merci beaucoup je suis plus que touchée
Bises



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